Wykorzystanie profilowania ekspresji genów do identyfikowania prognostycznych podklas w ostrej białaczki szpikowej u dorosłych

U pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML) obecność lub brak nawracających aberracji cytogenetycznych jest stosowana do identyfikacji odpowiedniej terapii. Obecny system klasyfikacji nie w pełni odzwierciedla jednak heterogeniczność molekularną choroby, a stratyfikacja leczenia jest trudna, szczególnie w przypadku pacjentów z umiarkowanym ryzykiem AML z prawidłowym kariotypem. Metody
Wykorzystaliśmy komplementarne mikromacierze DNA do określenia poziomu ekspresji genów w próbkach krwi obwodowej lub próbkach szpiku kostnego od 116 dorosłych z ...

Selektywny pobór syntetycznego fragmentu terminalu aminowego bydlęcego hormonu przytarczycznego przez izolowaną przepuszczoną kość

Badania przeprowadzone w naszym laboratorium wykazały, że wskaźnik eliminacji metabolizmu karboksyterminalnego immunoreaktywnego parathormonu (i-PTH) można wyjaśnić przez ekstrakcję i-PTH przez wątrobę i nerki. W przeciwieństwie do tego, nie było zadowalającego wychwytu wątrobowego syntetycznego aminoterminalnego bydlęcego fragmentu PTH (syn b-PTH 1-34), a nerka stanowiła tylko 45% wskaźnika metabolicznego końca aminowego i-PTH. Sugerowało to, że inne ważne miejsce, przypuszczalnie kość, odegrało rolę w metabolizmie syn b-PTH 1-34. Ekstrakcję i-PTH...

Wykorzystanie profilowania ekspresji genów do identyfikowania prognostycznych podklas w ostrej białaczki szpikowej u dorosłych czesc 4

Panel B pokazuje powiększony widok przykładowego dendrogramu. Próbki są kodowane kolorami zgodnie z prognostycznie istotnymi grupami cytogenetycznymi, określonymi na podstawie konwencjonalnej analizy hybrydyzacji chromosomów i fluorescencji in situ. Trzy sparowane próbki krwi obwodowej i szpiku kostnego od trzech pacjentów są oznaczone poziomymi czarnymi pasami. Panele C, D, E, F, G, H i I pokazują wybrane cechy ekspresji genów, których lokalizacje są wskazane przez pionowe kolorowe paski. Ze względu na ograniczenia przestrzenne wskazane są tylko nazwane gen...

Zobacz też:

zastawka bauhina zatorowość płucna rokowania zatorowość płucna wytyczne fondaparynuks złamanie głowy kości promieniowej allegro kombinezon zmiany inwolucyjne znamię dysplastyczne zolty stolec zwężenie szpary stawowej rzucawka porodowa elisabetta franchi allegro złamanie monteggia modlitwa o uzdrowienie chorych norweskie allegro żebro szyjne klykciny konczyste zdjecia dyżury aptek olkusz dyżury aptek zawiercie dyżury aptek ostrów maz dyżury aptek ostrów mazowiecka

Wpływ na układ sercowo-naczyniowy i metaboliczny antysensownych oligonukleotydów ANGPTL3 ad 6

Ten podtyp genetyczny może być stosunkowo częstą przyczyną stałej cukrzycy u noworodków, ponieważ znaleźliśmy ją w 34 procentach probantów. Niektórzy pacjenci z mutacjami w genie kodującym Kir6.2 mają dodatkowo opóźnienie rozwojowe, osłabienie mięśni i padaczkę, a także cukrzycę noworodkową. Obserwacje te wskazują na krytyczną rolę kanałów KATP w trzustkowych komórkach beta i sugerują rolę w ludzkich mięśniach i mózgu. Dowód, że mutacje te są przyczynowe, jest bardzo silny. Przeprowadzili koinergację z cukrzycą w dwóch rodzinach z ...

Najnowsze zdjęcia w galerii wildmuscles:

331#allegro kombinezon , #zmiany inwolucyjne , #znamię dysplastyczne , #zolty stolec , #zwężenie szpary stawowej , #rzucawka porodowa , #elisabetta franchi allegro , #złamanie monteggia , #modlitwa o uzdrowienie chorych , #norweskie allegro ,